Qualificação de Instalação, Operacional e de Desempenho com padrões rastreáveis e documentação pronta para auditoria, conforme o capítulo USP <1058>.
Nossas qualificações confirmam, de forma sistemática e reprodutível, que cada equipamento foi corretamente instalado (QI/IQ), opera dentro das especificações (QO/OQ) e mantém desempenho adequado ao uso pretendido (QD/PQ).
Cada protocolo é executado com padrões rastreáveis, gerando um dossiê alinhado a referenciais como USP <1058>, Boas Práticas de Fabricação da ANVISA e ICH Q2 — pronto para apresentar a auditores e clientes.
Atendemos mais de 30 tipos de instrumento e mais de 50 marcas, em laboratórios farmacêuticos, de alimentos, cosméticos, químicos, ambientais e de pesquisa.
Sim. Atendemos em campo e em bancada, com base em São Paulo e cobertura em todo o Brasil.
Sim, de forma avulsa ou dentro de um contrato anual com prioridade de atendimento.
Receba uma proposta com escopo, prazo e protocolo — normalmente em até 2 dias úteis.
